什么原因会导致血友病

血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，是由于体内凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷，导致FⅧ或FⅨ缺乏，而使患者终身凝血功能异常，终身易于出血。血友病的发病原因主要是遗传因素，通常由X染色体上的基因突变引起。由于男性只有一个X染色体，而女性有两个，因此男性更容易患血友病。血友病分为A、B、C三种类型，分别由凝血因子VIII、IX、XI的缺乏引起。血友病的遗传方式为X染色体隐性遗传，即男性患者的基因来自母亲，而女性携带者可能不表现出症状，但可以将基因传给下一代。