血友病是什么遗传类型

血友病是一种遗传性疾病，通常由X染色体上的突变引起。由于该基因位于X染色体上，因此血友病主要表现为X连锁遗传。雌性患者通常是携带者，因为她们有两条X染色体，其中一条染色体上携带了血友病基因时，另一条正常的X染色体可以弥补缺陷。雄性患者则更容易受到影响，因为他们只有一条X染色体。若母亲是携带者，每个儿子患血友病的风险为50%，而女儿成为携带者的风险也为50%。